GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理之環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生管理(風淋室廠家詳解)
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藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理主要目的是為了保證患者的用藥安全。
如：注射劑中存在未殺滅的細菌、毒素可導致患者的病情的復雜或者引起新的感染和毒害作用，甚至導致死亡。眼用制劑污染了細菌（金葡菌、綠膿桿菌）可能導致患者失明等。
1衛(wèi)生管理的分類
環(huán)境衛(wèi)生
人員衛(wèi)生
生產(chǎn)工藝衛(wèi)生
本文著重講解環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生方面的管理
1.1環(huán)境衛(wèi)生
藥品生產(chǎn)環(huán)境是指與藥品生產(chǎn)相關的空氣、水源、地面、生產(chǎn)車間、設備、空氣處理系統(tǒng)、生產(chǎn)介質等。
GMP對生產(chǎn)外環(huán)境（廠區(qū)）要求是：
（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的環(huán)境；
（2）廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙λ幤返纳a(chǎn)造成污染；
（3）生產(chǎn)、行政、生活和生產(chǎn)輔助區(qū)的總體布局要合理，人流物流分開，人、物分別從規(guī)定通道進入，不得亂穿行，不得互相防礙。
規(guī)范第九條：廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互防礙。
規(guī)范第十條：廠房應有防止昆蟲和其它動物進入的設施，生產(chǎn)區(qū)內無動物，無灰塵。
1.2人員衛(wèi)生
藥品生產(chǎn)過程中始終有人的操作活動，所以說人是藥品生產(chǎn)過程中最大的污染源，占80％。
從事藥品生產(chǎn)的人員在入廠前必須進行全面體檢，每年還要定期體檢。并建立個人健康檔案。對傳染病患者、皮膚有傷口者要立即調離藥品生產(chǎn)崗位。在此方面應該加強管理，對于疑似傳染病患者也應如此。廣東百益生產(chǎn)的血液制品給人體注射后，丙肝檢查呈陽性，導致企業(yè)破產(chǎn)。
1.2.1個體衛(wèi)生
手的衛(wèi)生：藥品生產(chǎn)人員不得使用化妝品和佩帶首飾；生產(chǎn)操作前要進行手的清潔和消毒，在生產(chǎn)過程中也必須一直保持手的衛(wèi)生；在無菌生產(chǎn)區(qū)，為達到無菌生產(chǎn)要求還必須戴無菌手套。
口腔、鼻腔、頭發(fā)的衛(wèi)生：潔凈區(qū)（對藥品生產(chǎn)環(huán)境的溫度、濕度、塵埃粒子、微生物等進行控制的區(qū)域）內藥品生產(chǎn)過程中必須戴口罩和帽，以防止口腔、鼻腔、頭發(fā)等散發(fā)的污物對藥品造成污染。
隨時保持個人清潔衛(wèi)生，做到四勤：勤剪指甲、勤理法剃須、勤換衣服、勤洗澡洗頭。GMP藥廠傳遞窗標準要求，層流傳遞窗，頂送風高效送風口，垂直流超凈工作臺，初效過濾器，高效過濾器。GMP藥廠潔凈室標準要求必須達到百級或者萬級，30萬級，必須配風淋室，傳遞窗，F(xiàn)FU，高效送風口，超凈工作臺，空氣過濾器等等。
1.2.2工作服或防護服工作服或防護服的作用：一是防止人體散發(fā)的污物對藥品造成污染，二是避免藥品對人員的污染或危害。
材質和式樣要求：一般區(qū)沒有嚴格要求。潔凈區(qū)的工作服必須選用防靜電、耐清洗、耐腐蝕、不起折、不脫落的織物材料。式樣簡單、平整，顏色用于區(qū)示不同的潔凈級別或不同的人員使用。
當人員離開潔凈區(qū)必須脫去工作服。
注意：穿工作服時要注意檢查有無破損，污染，發(fā)現(xiàn)應及時上報并更換。曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)有的員工將破損的無菌衣穿進無菌區(qū)。
1.2.3人員在潔凈區(qū)內的自我約束在潔凈區(qū)工作的人員必須嚴格遵守潔凈區(qū)的管理規(guī)則。
在潔凈區(qū)內人員進出次數(shù)應盡可能的少，同時在操作過程中應減小動作幅度，文明操作。盡量避免不必要的走動或移動，以保持潔凈區(qū)的氣流、風量和風壓等，保證潔凈區(qū)的凈化級別。
不串崗，進出無塵車間要隨手關門，做到關門生產(chǎn)無菌（潔凈區(qū)）操作三原則：少說話，慢走動，動作幅度小。不做與操作無關的動作及不必要的交談。（如發(fā)現(xiàn)打鬧、唱歌、大聲說話等）。
GMP無塵室制度與規(guī)范： 1,人流出入潔凈區(qū)必須按以下程序和要求進行。
人進——-換鞋—–脫外衣——洗手——穿潔凈服——-手消毒——-風林室進入潔凈區(qū)——出門口——脫潔凈服——-穿外衣—–換鞋——-人出。
GMP藥品生產(chǎn)車間無塵潔凈室傳遞窗：
1 目的：不耐高溫、高壓滅菌方法滅菌的物品傳人屏障系統(tǒng)的滅菌方法。
2 依據(jù)：《實驗動物管理條例》(我國科學技術要求)，《動物飼養(yǎng)設施條件要求》。
3 操作規(guī)程：
1、用0.5%過氧乙酸或5%碘伏液擦拭待傳遞的物品。
2、打開傳遞窗外側門，迅速放置待傳遞物品，用0.5%過氧乙酸噴霧消毒傳遞窗，關閉傳遞窗外側門。
3、開啟傳遞窗內的紫外燈，紫外照射待傳遞物品不少于15分鐘。
4、通知屏障系統(tǒng)內的實驗人員或工作人員，打開傳遞窗內側門，取出物品
GMP藥品生產(chǎn)車間無塵潔凈室風淋室：
1、概述：風淋室是潔凈廠房和裝配式潔凈室的設備，用于吹除進入凈化廠房的人體和攜帶物品表面附著的塵埃，同時風淋室也起到氣閘的作用，防止未經(jīng)凈化的空氣進入潔凈區(qū)域，是進行人體凈化和防止外空氣污染潔凈區(qū)的有效設備。
結構：系列風淋室均采用發(fā)泡隔熱彩色壁板及鋁合金構件裝備而成，配置離心機風機及初效和高效空氣過濾器，具有外型美觀、結構緊湊、檢修方便、操作簡單等特點。
2、原理：風淋室內的空氣由風機的作用經(jīng)初效過濾器進入靜壓箱，經(jīng)高效空氣過濾器過濾后，潔凈空氣從風淋室的噴嘴高速噴出，噴嘴角度可調節(jié)，可有效地吹除人特或攜帶物品表面附著的塵埃，吹下的塵埃再回收進入初效空氣過濾器，如此循環(huán)可以達到風淋的目的。
3、用途及特點:風淋室是操作人員進入潔凈室時使用的人身凈化裝置，它利用高速潔凈氣流吹淋除掉進入室內人員身上的污物，其噴嘴可調節(jié)，以便有效除去人身上的灰塵，并阻止外界污染進入潔凈區(qū)域。它也可應用于大件貨物的吹淋。
GMP藥廠潔凈室凈化過濾器方案的選擇與特性：
進入潔凈室的潔凈空氣不僅要有潔凈度的要求，還應要有溫濕度的要求，潔凈室溫度一般控制在18～26℃，相對程度為45%～75%之間，為保證人員的生理學要求新風比不應小于15%，但是針對貴州地區(qū)的獨特氣候特點（四季如春、全年濕度大），在固體制劑、頭孢制劑、防爆車間、動物房等排風要求高的凈化空調系統(tǒng)中可適當提高新風比。
凈化空調系統(tǒng)要確保潔凈室的潔凈度必須設置三級過濾，制藥生產(chǎn)企業(yè)的凈化空調系統(tǒng)一般設計初中效兩級過濾于中央空調機組中，采用潔凈室末端高效送風口進行高效過濾后的潔凈風送如潔凈室，正確選用初中高效過濾器是潔凈度達標的重要因素：
⑴初效濾器：主要是濾除大于10微米的塵粒，用于新風過濾和對空調機組作保護，濾料為WY-CP-200滌淪無紡布，它由箱體、濾料和固定濾料的框架三部分組成。當濾材積塵到一定程度，通過初效過濾段的壓差報警裝置提醒操作人員即時更換過濾器。初效過濾器用過的濾材可以水洗再生重復使用。
⑵中效濾器：主要是濾除1-10微米的塵埃顆粒，一般置于高效濾器前，風機之后，用于保護高效濾器。一般為袋式中效濾器，濾材為WZ-CP-2滌綸無紡布。
⑶亞高效濾器：可濾除小于5微米的塵埃顆粒，濾材一般為玻璃纖維制品。
⑷高效過濾器（HEPA）：主要用于濾除小于1微米的塵埃顆粒，一般裝于凈化空調通風系統(tǒng)末端，即高效送風口上，可選用GB-01型高效濾器，濾材為超細玻璃纖維紙，濾塵效率為99.97%以上，高效濾器的特點是效力高、阻力大。高效濾器一般能用2-3年。
據(jù)國外最新研究資料顯示，高效濾器對細菌（1微米以上的生物體）的穿透率為0.0001%，對病毒（0.3微米以上的生物體）的穿透率為0.0036%，因此HEPA對細菌的濾除率基本上是100%，即通過合格高效過濾器的空氣可視為無菌。
總之，在潔凈區(qū)工作的人員操作和行動都要有自我約束的概念。
